Savene Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

savene

clinigen healthcare b.v. - υδροχλωρική δεξαζοξάνη - Εκβιασμός Διαγνωστικών και Θεραπευτικών Υλικών - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - Το savene ενδείκνυται για τη θεραπεία της εξαγγείωσης της ανθρακυκλίνης.

Sepioglin Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sepioglin

vaia s.a. - υδροχλωρική πιογλιταζόνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται ως δεύτερης ή τρίτης γραμμής θεραπεία του τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη όπως περιγράφεται πιο κάτω:ως μονοθεραπεία:σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς), που δεν ελέγχονται επαρκώς με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας * ως διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με:μετφορμίνη, σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με μετφορμίνη, μια σουλφονυλουρία, μόνο σε ενήλικες ασθενείς που παρουσιάζουν δυσανεξία στη μετφορμίνη ή για τους οποίους η μετφορμίνη αντενδείκνυται, με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με σουλφονυλουρία * ως τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με:μετφορμίνη και μια σουλφονυλουρία, σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη διπλή από του στόματος θεραπεία. Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται επίσης για συνδυασμό με ινσουλίνη στον τύπο-2 διαβήτης-διαβήτης ενήλικες ασθενείς με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με ινσουλίνη και στους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας (βλέπε παράγραφο 4. Μετά την έναρξη της θεραπείας με πιογλιταζόνη, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από τρεις έως έξι μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση hba1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, η πιογλιταζόνη θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των πιθανούς κινδύνους της παρατεταμένης θεραπείας, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος της πιογλιταζόνης διατηρείται (βλ. παράγραφο 4.

Tasermity Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tasermity

genzyme europe bv - σεβελαμέρη υδροχλωρική - hyperphosphatemia; renal dialysis - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - Το tasermity ενδείκνυται για τον έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή κάθαρση. sevelamer hydrochloride πρέπει να χρησιμοποιείται στο πλαίσιο της ένα πολλαπλά θεραπευτική προσέγγιση, η οποία θα μπορούσε να περιλαμβάνει συμπληρώματα ασβεστίου, 1,25 διυδροξυ βιταμίνη d3 ή ένα από τα ανάλογά της για τον έλεγχο της εξέλιξης της νεφρικής οστικής νόσου.

Reagila Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

reagila

gedeon richter - υδροχλωρική καρριπραζίνη - Σχιζοφρένεια - Ψυχοληπτικά - Το reagila ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας σε ενήλικες ασθενείς.

GEMCITABINE HOSPIRA 38MG/ML SOLUTION FOR INFUSION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

gemcitabine hospira 38mg/ml solution for infusion

hospira uk limited - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΓΕΜΣΙΤΑΒΊΝΗ - solution for infusion - 38mg/ml - 8000001510 - gemcitabine hydrochloride - 38 mg - gemcitabine

GEMSOL 40MG/ML SOLUTION FOR INFUSION, CONCENTRATE FOR Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

gemsol 40mg/ml solution for infusion, concentrate for

ebewe pharma gmbh nfg kg - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΓΕΜΣΙΤΑΒΊΝΗ - solution for infusion, concentrate for - 40mg/ml - 8000001510 - gemcitabine hydrochloride - 0.0456 g - gemcitabine

GEMZAR 1G/VIAL ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΓΧΥΜΑ Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

gemzar 1g/vial κονισ για ενεσιμο εγχυμα

phadisco ltd - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΓΕΜΣΙΤΑΒΊΝΗ - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΓΧΥΜΑ - 1g/vial - 8000001510 - gemcitabine hydrochloride - 1 g base - gemcitabine

ROPIVACAINE GENERICS 2MG/ML SOLUTION FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ropivacaine generics 2mg/ml solution for injection

merck generiques(lyon),france - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉΣ ΡΟΠΙΒΑΚΑΐΝΗΣ - solution for injection - 2mg/ml - 8000003265 - ropivacaine hydrochloride - 2 mg - ropivacaine

ROPIVACAINE GENERICS 7.5MG/ML SOLUTION FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ropivacaine generics 7.5mg/ml solution for injection

merck generiques, france - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉΣ ΡΟΠΙΒΑΚΑΐΝΗΣ - solution for injection - 7.5mg/ml - 8000003265 - ropivacaine hydrochloride - 7.5 mg - ropivacaine

ROPIVACAINE GENERICS 10MG/ML SOLUTION FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ropivacaine generics 10mg/ml solution for injection

merck generiques, france - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉΣ ΡΟΠΙΒΑΚΑΐΝΗΣ - solution for injection - 10mg/ml - 8000003265 - ropivacaine hydrochloride - 10 mg - ropivacaine